Process Engineer Pharma

Aanbod

Deze organisatie biedt jou een uitdagende functie in een innovatieve en professionele werkomgeving waar jouw expertise en inbreng echt gewaardeerd worden. Je krijgt de ruimte om je vakinhoudelijk te ontwikkelen en bij te dragen aan projecten die direct impact hebben op de kwaliteit van farmaceutische producten. Het bedrijf investeert actief in de ontwikkeling van haar medewerkers door middel van trainingen, cursussen en certificeringen, zodat je altijd op de hoogte blijft van de laatste ontwikkelingen in de sector.

De werkcultuur kenmerkt zich door korte communicatielijnen, een open sfeer en een sterke focus op samenwerking tussen afdelingen. Je werkt samen met een team van betrokken professionals die allemaal streven naar excellentie in hun vakgebied. Het bedrijf hecht veel waarde aan work-life balance en biedt flexibele werktijden om dit te ondersteunen.

Ons aanbod omvat:

• Een competitief bruto maandsalaris tussen €3.500 en €6.000, afhankelijk van ervaring en kwalificaties;
• Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een aantrekkelijke pensioenregeling en bonusregeling;
• 27 vakantiedagen op basis van een fulltime dienstverband, met mogelijkheid tot het kopen van extra dagen;
• Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden, inclusief budget voor externe trainingen en certificeringen;
• Reiskostenvergoeding of de mogelijkheid tot een leaseauto, afhankelijk van de reisafstand;
• Moderne werkomgeving met state-of-the-art faciliteiten en apparatuur;
• Arbeidsvoorwaarden conform de CAO Chemie en Farmacie.

Functieomschrijving

Als Process Engineer Pharma ben jij de drijvende kracht achter de optimalisatie en verbetering van productieprocessen. Je analyseert bestaande processen, identificeert verbeterpunten en implementeert innovatieve oplossingen die de efficiëntie, kwaliteit en veiligheid verhogen. Je werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole en R&D om ervoor te zorgen dat alle processen voldoen aan de strenge farmaceutische regelgeving. Daarnaast speel je een belangrijke rol bij de validatie van nieuwe apparatuur en proceslijnen, en begeleid je change control procedures van begin tot eind.

Jouw verantwoordelijkheden omvatten:

• Optimaliseren van bestaande productieprocessen en identificeren van efficiency-verbeteringen;
• Uitvoeren van procesvalidaties en kwalificaties volgens GMP-richtlijnen;
• Analyseren van productiedata en opstellen van technische rapporten en procedures;
• Begeleiden van procesverbeterprojecten en implementatie van nieuwe technologieën;
• Fungeren als technisch aanspreekpunt voor productie en kwaliteitsafdelingen;
• Troubleshooten van procesverstoringen en implementeren van structurele oplossingen;
• Bijdragen aan continue improvement initiatieven en lean manufacturing projecten.

Deze functie biedt uitstekende doorgroeimogelijkheden. Je kunt je ontwikkelen richting Senior Process Engineer, waarbij je complexere projecten gaat leiden en meer strategische verantwoordelijkheden krijgt. Ook zijn er mogelijkheden om door te groeien naar een rol als Process Development Manager of Technical Project Leader, waarin je een team van engineers aanstuurt en verantwoordelijk bent voor meerdere verbetertrajecten tegelijkertijd.

Over de organisatie

The Key to Life is een platform waarop jij, als impactmaker, alle vacatures vindt die jou de kans geven om een bijdrage te leveren aan een betere wereld binnen de sectoren Tech, Health en Energy. Want wij geloven dat mensen de sleutel zijn tot een betere wereld!

Hieronder lees je meer over de organisatie waar deze sleutelpositie open staat:

Dit toonaangevende bedrijf is gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van hoogwaardige farmaceutische producten en medische oplossingen. Met een sterke focus op innovatie en kwaliteit levert de organisatie essentiële medicijnen en medische producten die wereldwijd het verschil maken in de gezondheidszorg. Het bedrijf onderscheidt zich door zijn state-of-the-art productiefaciliteiten en een onwrikbare toewijding aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden volgens GMP-richtlijnen.

Door continue groei en uitbreiding van de productiecapaciteit is deze vacature ontstaan. De organisatie investeert fors in nieuwe productielijnen en procesoptimalisatie om te kunnen voldoen aan de stijgende vraag naar hun producten. Je komt terecht in een professionele omgeving waar precisie, innovatie en samenwerking centraal staan. Het bedrijf werkt aan diverse projecten, variërend van de productie van steriele injectables tot de ontwikkeling van innovatieve medicijnformuleringen. Met een jaarlijkse productiecapaciteit van miljoenen eenheden en een exportaandeel van meer dan 60% naar internationale markten, speelt deze organisatie een cruciale rol in de farmaceutische industrie.